La Giornata delle Malattie rare è l’iniziativa coordinata a livello globale, che ha lo scopo di ottenere, per le persone che vivono con una malattia rara, l’equo accesso alle opportunità sociali, all’assistenza sanitaria e all’accesso alla diagnosi e alle terapie. E’ stata istituita nel 2008 ed è coordinata da EURORDIS e da altre 65 organizzazioni … Leggi tutto
Dopo 2 anni il nostro Patient’s day finalmente torna in presenza e torna a Milano, uno dei cuori pulsanti d’Italia! Aipit Aps Onlus è stata fondata oltre 10 anni fa per dare supporto e fornire informazioni alle persone affette da ITP e ai loro caregivers. L’ITP è una patologia rara e cronica: nelle varie fasi di … Leggi tutto
La famiglia di AIPIT accoglie con entusiasmo la nomina del dottor Nicola Vianelli nel ruolo di nuovo presidente del Comitato scientifico della nostra associazione. Contestualmente un immenso grazie, un caro saluto e l’augurio di una serena pensione vanno al dottor Marco Ruggeri, di cui il dottor Vianelli prende il posto. Il nuovo vertice del Comitato … Leggi tutto
Lo scorso giovedì 30 giugno si è tenuto nostro primo ITP-chat: un incontro di supporto e condivisione tra persone affette da ITP. Lo scopo principale di questa iniziativa era creare un’occasione per raccontare le nostre esperienze e fornirci supporto reciproco. Il format, che prevedeva una sorta di “chiacchierata” informale in un contesto di piccolo gruppo, … Leggi tutto
Aipit è lieta di informarvi dell’avvio di una nuova iniziativa per supportare al meglio la vita in equilibrio con ITP. Giovedì 30 giugno 2022 alle ore 20:00, si terrà il primo incontro online ITP-Chat. Le sfide della vita con ITP non mancano mai, ed il bisogno di un confronto alla pari è comune a tutti … Leggi tutto