Lo scorso giovedì 30 giugno si è tenuto nostro primo ITP-chat: un incontro di supporto e condivisione tra persone affette da ITP. Lo scopo principale di questa iniziativa era creare un’occasione per raccontare le nostre esperienze e fornirci supporto reciproco. Il format, che prevedeva una sorta di “chiacchierata” informale in un contesto di piccolo gruppo, … Leggi tutto
La stesura delle linee guida riguardanti l’ITP è stata realizzata dalla SIE – Società Italiana Ematologia sotto la supervisione del dottor Atto Billio con il supporto del dottor Jacopo Olivieri; a collaborare è stata anche Aipit, la nostra Associazione, parte attiva nel gruppo di lavoro. Ma cosa sono le linee guida e perché sono così … Leggi tutto
Un questionario per dare voce alle persone con ITP. È questa l’idea di “TRAPeze” che prevede un sondaggio sull’esperienza dei pazienti con l’agonista del recettore della trombopoietina. Lo scopo è duplice: da un lato esplorare la gestione delle terapie per l’ITP nella vita quotidiana, dall’altro partire dai bisogni di ciascuno per aumentare la consapevolezza e … Leggi tutto
Aipit vi manda i più calorosi auguri di Buon Natale e Felice Anno Nuovo con in più un piccolo, ma crediamo gradito, regalo. Sulla pagina dell’evento Aipit Patient’s Day 2021 è disponibile il modulo di richiesta per ricevere via email il link alle registrazioni video del webinar. Teniamo a precisare che ogni opinione medica è legata alle … Leggi tutto
Il volto dell’ITP è un’iniziativa promossa da AIPIT in collaborazione con l’Accademia delle Belle Arti di Brera e in partnership con Amgen, global leader nelle biotecnologie farmaceutiche. Nasce per sensibilizzare l’opinione pubblica e la classe medica su come le persone affette da ITP (Porpora Immune Trombocitopenica), una patologia rara ancora poco conosciuta e di difficile diagnosi, si sentano spesso … Leggi tutto